摘要：目的探討雌激素對基質成纖維細胞和乳腺癌細胞SDF-1的影響，從而揭示雌激素是否通過SDF-1／CXCR4信號通路影響乳腺癌的生物學特性。方法選取基質成纖維細胞MRC5和乳腺癌細胞MCF-7為研究對象，分成對照組、雌激素組和雌激素＋雌激素受體阻斷組，分別加入不同生理濃度的17-β雌二醇作用一定時間以及同一濃度17-β雌二醇作用不同時間點，用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）方法測定培養液中SDF-1的濃度，半定量逆轉錄聚合酶鏈反應（RT—PCR）法檢測細胞SDF-1 mRNA的表達。結果MCF-7和MRC5細胞基礎培養液中可檢測到SDF-1分泌。不同生理濃度的17-β雌二醇均可增加細胞SDF-1的分泌水平。當加入10^-7mol／L的生理高濃度17-β雌二醇時，細胞分泌SDF-1水平在2h達到高峰，是對照組的6倍和2．7倍（P〈0．01），該作用可被純雌激素受體拮抗劑ICI182，780消除。此外，SDF-1 mRNA的表達水平與測得的SDF-1蛋白水平相一致，10^-7mol／L組，2h時間點SDF-1 mRNA的表達水平均高于對照組以及阻斷組（P〈0．05）。結論在基質細胞和某些乳腺癌細胞系，生理濃度的雌激素可增加SDF-1的分泌，而這種作用主要是通過雌激素受體來實現。雌激素可通過SDF-1來影響乳腺癌的生物學特性。