摘要：目的：探討蛋白質(zhì)非酶糖基化終產(chǎn)物（AGEs）作用下人足細(xì)胞自噬和凋亡發(fā)生情況及可能的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。方法：體外培養(yǎng)永生化人足細(xì)胞,以AGEs 100 mg/L分別不同時(shí)間（0、4、8、12、24 h）刺激足細(xì)胞。Western blotting檢測(cè)足細(xì)胞自噬標(biāo)記性蛋白微管相關(guān)蛋白1B輕鏈3-II/I（LC3-II/I）、自噬相關(guān)基因Atg5、哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶點(diǎn)受體（m TOR）信號(hào)通路相關(guān)蛋白p70 S6激酶1（p-p70 S6 Kinase,p70 S6Kinase）表達(dá)水平;熒光顯微鏡觀察自噬溶酶體形成標(biāo)志蛋白溶酶體膜蛋白（LAMP2a）;AnnexinⅤ/7-AAD雙染流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)足細(xì)胞早期和晚期凋亡。結(jié)果：（1）與0 h相比,100 mg/L AGEs刺激后足細(xì)胞LC3BII/I表達(dá)水平在4、8、12、24 h均明顯下降（P〈0.05）;Atg5蛋白表達(dá)水平在8、12、24 h均明顯下降（P〈0.05）,在12 h下降達(dá)到最高峰;p-p70 S6 Kinase水平在4、8、12 h升高（P〈0.05）,在12 h達(dá)峰,在24 h再次下降;（2）免疫熒光染色結(jié)果顯示,與0 h相比,100 mg/L AGEs刺激足細(xì)胞12 h LAMP2a表達(dá)明顯減少;（3）與0 h相比,100 mg/L AGEs刺激后足細(xì)胞發(fā)生早期凋亡＋晚期凋亡比例在4、8、12、24 h逐漸增加（P〈0.05）,在12 h達(dá)峰（14.07%）。結(jié)論：AGEs刺激下人足細(xì)胞自噬減少,凋亡增加,伴隨著m TOR/p70S6 Kinase信號(hào)通路激活。AGEs可能通過(guò)m TOR/p70 S6 Kinase信號(hào)通路途徑調(diào)節(jié)足細(xì)胞自噬與凋亡,從而導(dǎo)致足細(xì)胞損傷。