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添加擴增內標的重組酶聚合酶擴增技術(RPA-IAC)檢測創傷弧菌
李偉; 莊濠宇; 溫爾英; 張崢嶸; 黃琦容; 周廣彪 梅州海關; 廣東梅州514021; 揭陽海關; 汕頭海關
- 創傷弧菌
- 重組酶聚合酶擴增技術
- 擴增內標
摘要：根據編碼創傷弧菌的基因保守序列,設計重組酶聚合酶擴增(RPA)特異性引物,以β-actin基因為內標基因,創傷弧菌gryB基因為目標基因的RPA-IAC的檢測方法。37℃,恒溫40min,擴增得到234bp的特異性條帶及334bp的擴增內標片段,檢測限可達到0.1ng/μL。方法特異性及應用測試結果均與普通PCR方法相當,特別適用于基層和現場檢測。
- 創傷弧菌
- 重組酶聚合酶擴增技術
- 擴增內標
摘要：根據編碼創傷弧菌的基因保守序列,設計重組酶聚合酶擴增(RPA)特異性引物,以β-actin基因為內標基因,創傷弧菌gryB基因為目標基因的RPA-IAC的檢測方法。37℃,恒溫40min,擴增得到234bp的特異性條帶及334bp的擴增內標片段,檢測限可達到0.1ng/μL。方法特異性及應用測試結果均與普通PCR方法相當,特別適用于基層和現場檢測。
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