G基因多態性之間的相關性。[方法]計算機檢索Pubmed.Embase.Cochran.中國生物醫學文獻數據庫、中國知網、維普及萬方數據庫,檢索時間截止至2018-09-21,收集CT...。" >

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CTLA-4 + 49A>G基因多態性與上消化道腫瘤相關性的Meta分析

高新生; 柯夢; 喻學橋 咸寧市第一人民醫院消化血液內科; 湖北咸寧437000; 武漢大學中南醫院結直腸肛門外科; 湖北武漢430071
  • 上消化道腫瘤
  • 細胞毒性t淋巴細胞抗原4
  • 食管癌
  • 胃癌
  • 基因多態性

摘要:[目的]探討上消化道腫瘤包括食管癌、胃癌與CTLA-4 + 49A>G基因多態性之間的相關性。[方法]計算機檢索Pubmed.Embase.Cochran.中國生物醫學文獻數據庫、中國知網、維普及萬方數據庫,檢索時間截止至2018-09-21,收集CTLA-4 + 49位點基因多態性與食管癌、胃癌相關性的病例-對照研究,依據納入和排除標準,由2名收集者獨立獲取文獻,提取數據并予以評價其質量。RevMan5. 3、Statal2. 0軟件進行系統分析。[結果]8個病例-對照研究被納入,其中3個有關食管癌,5個有關胃癌;共3 045例患者和3 545例對照者。分析結果示,當有關上消化道腫瘤的所有研究合并時:均運用隨機效應模型,顯性遺傳模型GG+GA : AA:兩者差異無統計學意義(OR = L 15,95%CI:0. 74 ~1. 81);隱性遺傳模型 GG:GA+AA(OR = 0. 99,95%CI:0. 74~1. 31),共顯性模型 GG:AA(OR=1. 14;95%CI:0. 67 ~1. 95),GA : AA(OR=1. 20;95%CI:0. 80~1. 79),等位基因模型 G : A(QR =1.06;95%CI:0. 82~1.38)以上結果均示CTLA-4 + 49A>G位點基因多態性與上消化道腫瘤(包括胃癌、食管癌)易感性無相關性。有關胃癌的5項研究合并后,各遺傳模型亦示CTLA-4 + 49A>G位點基因多態性與胃癌易感性無相關性。[結論]CTLA-4 + 49A>G位點單核苷酸多態性與上消化道腫瘤(包括胃癌、食管癌)無相關性。

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臨床消化病

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