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抗腫瘤活性化合物DN-4的合成工藝優化
彭婷; 李星星; 童榮生; 師健友 電子科技大學醫學院; 四川成都610054; 四川省醫學科學院·四川省人民醫院; 個體化藥物治療四川省重點實驗室; 四川成都610072
- 抗腫瘤
- 小分子抑制劑
- 3
- 抗腫瘤活性
- 合成工藝
摘要：目的對抗腫瘤活性化合物3,5-二氨基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺化合物的合成工藝進行研究。方法以3,5-二硝基苯甲酸和間三氟甲基苯胺為起始原料,通過胺與酰氯的親核進攻反應得到3,5-二硝基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺化合物,再由水合肼還原硝基得3,5-二氨基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺化合物。結果合成了目標化合物,并利用1H-NMR、13C-NMR、HRMS確證了結構;收率為90.6%。結論所研制的合成工藝路線各步收率均較高,而且操作簡便,無需特殊試劑和條件,具備工業化可行性。
- 抗腫瘤
- 小分子抑制劑
- 3
- 抗腫瘤活性
- 合成工藝
摘要：目的對抗腫瘤活性化合物3,5-二氨基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺化合物的合成工藝進行研究。方法以3,5-二硝基苯甲酸和間三氟甲基苯胺為起始原料,通過胺與酰氯的親核進攻反應得到3,5-二硝基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺化合物,再由水合肼還原硝基得3,5-二氨基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺化合物。結果合成了目標化合物,并利用1H-NMR、13C-NMR、HRMS確證了結構;收率為90.6%。結論所研制的合成工藝路線各步收率均較高,而且操作簡便,無需特殊試劑和條件,具備工業化可行性。
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