摘要：目的比較TaqTMHotStarDNA聚合酶和TspTMPlatinum DNA聚合酶在等位基因特異性引物延伸法檢測SNP中的應(yīng)用效果。方法取120例抗血栓治療患者全血進行DNA提取、多重PCR擴增,將產(chǎn)物分2份,1份用TaqTMHotStarDNA聚合酶進行等位基因特異性引物延伸,1份用TspTMPlatinum DNA聚合酶進行等位基因特異性引物延伸,然后進行雜交反應(yīng),用Luminex 200系統(tǒng)檢測CYP2C19基因多態(tài)性,同時將所有樣本送第三方進行基因測序。結(jié)果TaqTMHotStarDNA聚合酶組檢測結(jié)果與測序結(jié)果完全一致,TspTMPlatinum DNA聚合酶則會出現(xiàn)一些偏差,說明TaqTMHotStarDNA聚合酶參與的檢測結(jié)果分辨率明顯高于TspTMPlatinum DNA聚合酶參與的檢測結(jié)果。結(jié)論兩種聚合酶在等位基因特異性引物延伸法檢測SNP中均可以取得一定的檢測結(jié)果,但是為了結(jié)果的可靠性建議在檢測過程中使用TaqTMHotStarDNA聚合酶。