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玉米大斑病菌親環(huán)素基因的克隆及表達(dá)規(guī)律分析
趙玉蘭; 李盼; 魏寧; 郝志敏; 曹志艷; 李志勇; 董金皋 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/河北省植物生理與分子病理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 河北保定071001; 河北省農(nóng)林科學(xué)院谷子研究所; 石家莊050031
- 玉米
- 玉米大斑病菌
- 親環(huán)素
- 附著胞
摘要：利用簡(jiǎn)并引物PCR結(jié)合RACE技術(shù)獲得S. turcica中親環(huán)素基因的全長(zhǎng),并通過(guò)Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)該基因在病菌侵染結(jié)構(gòu)發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)模式。結(jié)果表明,玉米大斑病菌親環(huán)素基因開(kāi)放閱讀框全長(zhǎng)1 125 bp,3′UTR 154 bp,5′UTR 93 bp,編碼374個(gè)氨基酸,將此基因命名為CyPs1,并將其cDNA序列提交GenBank,獲得登錄號(hào)EU679371.1,Protein ID為ACD62431.1。系統(tǒng)發(fā)育樹分析顯示,CyPs1與玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、藍(lán)莓枯枝病菌(Neofusicoccum parvum)等物種的親環(huán)素同源性可達(dá)到90%以上。該基因在病菌分生孢子萌發(fā)、附著胞形成及侵染階段均有表達(dá),至附著胞形成和侵染菌絲形成階段,轉(zhuǎn)錄水平分別升至分生孢子時(shí)期的2倍和3倍。
- 玉米
- 玉米大斑病菌
- 親環(huán)素
- 附著胞
摘要：利用簡(jiǎn)并引物PCR結(jié)合RACE技術(shù)獲得S. turcica中親環(huán)素基因的全長(zhǎng),并通過(guò)Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)該基因在病菌侵染結(jié)構(gòu)發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)模式。結(jié)果表明,玉米大斑病菌親環(huán)素基因開(kāi)放閱讀框全長(zhǎng)1 125 bp,3′UTR 154 bp,5′UTR 93 bp,編碼374個(gè)氨基酸,將此基因命名為CyPs1,并將其cDNA序列提交GenBank,獲得登錄號(hào)EU679371.1,Protein ID為ACD62431.1。系統(tǒng)發(fā)育樹分析顯示,CyPs1與玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、藍(lán)莓枯枝病菌(Neofusicoccum parvum)等物種的親環(huán)素同源性可達(dá)到90%以上。該基因在病菌分生孢子萌發(fā)、附著胞形成及侵染階段均有表達(dá),至附著胞形成和侵染菌絲形成階段,轉(zhuǎn)錄水平分別升至分生孢子時(shí)期的2倍和3倍。
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玉米科學(xué)
- 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
- 1.31 影響因子
- 農(nóng)業(yè) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：吉林省人民政府;主辦單位：吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院;國(guó)家玉米工程技術(shù)研究中心(吉林);國(guó)家玉米改良中心;中國(guó)農(nóng)業(yè)科技東北創(chuàng)新中心
