首頁 > 期刊 > 自然科學(xué)與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 藥學(xué) > 中國新藥與臨床 > 基于貝葉斯最優(yōu)區(qū)間設(shè)計確定藥物最大耐受劑量 【正文】
基于貝葉斯最優(yōu)區(qū)間設(shè)計確定藥物最大耐受劑量
沈慶; 孫瑞華; 郝肖迪; 虞康達(dá); 吳婉玲; 肖暢; 王蜜源 北京中醫(yī)藥大學(xué)管理學(xué)院; 北京100029; 中日友好醫(yī)院臨床研究數(shù)據(jù)與項目管理平臺; 北京100029
- 貝葉斯最優(yōu)區(qū)間
- 最大耐受劑量
- 臨床試驗
- 貝葉斯定理
摘要：選擇合適的方法探索藥物的最大耐受劑量(MTD)一直是Ⅰ期耐受性試驗設(shè)計的要點。貝葉斯最優(yōu)區(qū)間(BOIN)設(shè)計是一種新穎的確定MTD的模型輔助設(shè)計,兼顧規(guī)則設(shè)計的簡單性及模型設(shè)計的良好特性,具有可操作性強、安全性高、識別MTD準(zhǔn)確性高、靈活高效等優(yōu)點。本研究模擬臨床試驗,采用BOIN設(shè)計進(jìn)行操作說明。
- 貝葉斯最優(yōu)區(qū)間
- 最大耐受劑量
- 臨床試驗
- 貝葉斯定理
摘要：選擇合適的方法探索藥物的最大耐受劑量(MTD)一直是Ⅰ期耐受性試驗設(shè)計的要點。貝葉斯最優(yōu)區(qū)間(BOIN)設(shè)計是一種新穎的確定MTD的模型輔助設(shè)計,兼顧規(guī)則設(shè)計的簡單性及模型設(shè)計的良好特性,具有可操作性強、安全性高、識別MTD準(zhǔn)確性高、靈活高效等優(yōu)點。本研究模擬臨床試驗,采用BOIN設(shè)計進(jìn)行操作說明。
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中國新藥與臨床
- 預(yù)計1-3個月 預(yù)計審稿周期
- 1.19 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 月刊 出版周期
主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會;主辦單位：中國藥學(xué)會;上海市食品藥品監(jiān)督管理局科技情報研究所
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