摘要：目的:針對(duì)《中國(guó)藥典》2015年版乙基纖維素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中黏度和含量測(cè)定項(xiàng)前處理方法的可完善之處,提出修訂意見(jiàn)。方法:比較不同前處理方法下黏度測(cè)定和含量測(cè)定的結(jié)果,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案。結(jié)果:黏度項(xiàng)選擇甲苯∶乙醇(4∶1,w/w)為溶劑及5%供試品質(zhì)量濃度使黏度測(cè)定方法與國(guó)際接軌;含量測(cè)定項(xiàng)減少供試品取樣量并明確加熱溫度為140℃可有效提高實(shí)驗(yàn)安全性和結(jié)果準(zhǔn)確性。結(jié)論:本改進(jìn)后的方法消除了國(guó)產(chǎn)乙基纖維素黏度測(cè)定結(jié)果與國(guó)際不接軌的現(xiàn)象;提高了含量測(cè)定方法操作的安全性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。為2020年版《中國(guó)藥典》乙基纖維素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂提供了參考。