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獼猴桃植株中柑橘葉斑駁病毒實時熒光定量PCR檢測技術(shù)的建立及應(yīng)用
劉歡; 米偉麗; 劉斐; 吳薇; 吳寬; 吳云鋒 旱區(qū)作物逆境生物學國家重點實驗室; 農(nóng)業(yè)部西北黃土高原作物有害生物綜合治理重點實驗室; 西北農(nóng)林科技大學植物保護學院; 楊凌712100; 咸陽市農(nóng)業(yè)科學研究院; 咸陽712000; 西北農(nóng)林科技大學生命科學學院; 楊凌712100; 楊凌職業(yè)技術(shù)學院; 楊凌712100
- 獼猴桃
- 柑橘葉斑駁病毒
- 實時熒光定量pcr
摘要：柑橘葉斑駁病毒(Citrus leaf blotch virus,CLBV)在陜西省栽培獼猴桃中發(fā)生普遍。為監(jiān)測CLBV發(fā)生情況,本研究建立了CLBV的實時熒光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)檢測方法。該方法特異性強,可準確檢測目的病毒,標準曲線斜率為-3.378,決定系數(shù)R~2=0.997 9,擴增效率為97.7%,比普通RT-PCR靈敏度高100倍,可用于獼猴桃植株CLBV的批量檢測或低豐度病毒樣本(如獼猴桃休眠枝條)的檢測。為苗木攜帶CLBV病毒的早期診斷、果園病毒病預(yù)測預(yù)報和防控奠定了基礎(chǔ)。
- 獼猴桃
- 柑橘葉斑駁病毒
- 實時熒光定量pcr
摘要：柑橘葉斑駁病毒(Citrus leaf blotch virus,CLBV)在陜西省栽培獼猴桃中發(fā)生普遍。為監(jiān)測CLBV發(fā)生情況,本研究建立了CLBV的實時熒光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)檢測方法。該方法特異性強,可準確檢測目的病毒,標準曲線斜率為-3.378,決定系數(shù)R~2=0.997 9,擴增效率為97.7%,比普通RT-PCR靈敏度高100倍,可用于獼猴桃植株CLBV的批量檢測或低豐度病毒樣本(如獼猴桃休眠枝條)的檢測。為苗木攜帶CLBV病毒的早期診斷、果園病毒病預(yù)測預(yù)報和防控奠定了基礎(chǔ)。
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植物病理學報
- 預(yù)計1-3個月 預(yù)計審稿周期
- 1.06 影響因子
- 農(nóng)業(yè) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：中國科學技術(shù)協(xié)會;主辦單位：中國植物病理學會;中國農(nóng)業(yè)大學
